產(chǎn)品介紹

SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標(biāo)準(zhǔn)品) 主要用于驗(yàn)證用于測(cè)量人體血液中痕量金屬濃度的分析方法以及與此類方法相關(guān)的質(zhì)量保證和能力測(cè)試。 SRM 1401 的一個(gè)單元由四個(gè)冷凍人血小瓶組成，兩個(gè)小瓶各有兩個(gè)不同的濃度水平。每個(gè)小瓶標(biāo)稱含有 1.6 mL 人類全血。

SRM 1401 的開發(fā)是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST)、疾病控制和預(yù)防中心 (CDC)、國(guó)家環(huán)境健康中心、實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部（佐治亞州亞特蘭大）和 LGC（特丁頓）之間的合作，米德?tīng)柸怂?，英?guó)）。

處理、儲(chǔ)存和使用說(shuō)明

NIST SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標(biāo)準(zhǔn)品)是冷凍運(yùn)輸?shù)模ㄔ诟杀希?，收到后必須冷凍保存，直到?zhǔn)備好使用。 SRM 應(yīng)保存在原來(lái)的小瓶中，并儲(chǔ)存在 –60 °C 或以下。該認(rèn)證不適用于先前打開的材料的內(nèi)容，因?yàn)樯形丛诖祟悧l件下調(diào)查分析物的穩(wěn)定性。 SRM 1401 應(yīng)在室溫下解凍。該材料應(yīng)在從建議的儲(chǔ)存溫度移出后 4 小時(shí)內(nèi)使用或丟棄。在取出測(cè)試部分之前，應(yīng)通過(guò)輕輕倒置小瓶數(shù)次來(lái)使 SRM 的每個(gè)小瓶均質(zhì)化。為使本證書中提供的值有效，應(yīng)使用至少 0.5 mL 的測(cè)試部分。

東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM 1401  冷凍人血液中的微量金屬標(biāo)準(zhǔn)品，歡迎咨詢定購(gòu)。